Un gran estudio de coágulos de sangre raros relacionados con la vacuna Covid-19 de AstraZeneca encontró que solo entre uno y tres casos por millón, y solo después de la primera dosis, arrojaron nueva luz sobre los efectos secundarios de la tiña.
Los investigadores buscaron analizar cualquier vínculo entre las vacunas contra el covid-19 y coágulos de sangre raros en el cerebro, las arterias o las venas, a veces acompañados de plaquetas bajas, lo que llevó a muchos informes el año pasado a detener el uso de la vacuna AstraZeneca, que se desarrolló utilizando la Universidad de Oxford.
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Un estudio publicado en la revista PLOS Medicine el martes analizó los registros de salud de 46 millones de adultos en Inglaterra entre diciembre de 2020 y marzo de 2021 para evaluar el riesgo de trombosis en el mes posterior a la vacunación con la vacuna Pfizer-BioNTech o AstraZeneca-Oxford. en comparación con los no vacunados.
Fue implementado por William Whiteley de la Universidad de Edimburgo y el Centro BHF británico para la ciencia de datos.
No encontró riesgo de trombosis arteriovenosa mayor en personas de 70 años o más con cualquiera de las vacunas.
Y aunque el riesgo de trombosis venosa intracraneal (ICVT) después de la vacuna AstraZeneca-Oxford fue casi el doble en los menores de 70 años, eso equivalía a solo uno a tres casos por millón.
Los autores del estudio dijeron que es probable que los riesgos de la TVIC y la hospitalización por trombocitopenia «se vean superados por el efecto de las vacunas en la reducción de la mortalidad y la morbilidad de la COVID-19».
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Los casos raros de coágulos sanguíneos surgieron a principios del año pasado con la introducción de la vacuna AstraZeneca y Oxford en Europa.
La vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson, que se basa en una plataforma similar a la vacuna AstraZeneca-Oxford, se ha relacionado con una rara combinación de coagulación sanguínea y bajo recuento de plaquetas. Leer más
Algunos países han restringido o suspendido el uso de las vacunas después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea confirmara posibles vínculos entre las inyecciones y las condiciones.
Los reguladores internacionales de medicamentos han dicho que los beneficios de las vacunas superan los riesgos.
El estudio está en línea con una revisión realizada por el regulador de medicamentos de la Unión Europea que dijo el mes pasado que se observaron menos efectos secundarios después de una segunda dosis de AstraZeneca.
AstraZeneca dijo en un comunicado que el estudio confirmó lo que ya se sabía sobre «trastornos sanguíneos posteriores a la vacunación extremadamente raros».
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«El riesgo de contraer esta condición muy rara sigue siendo significativamente mayor después de la COVID-19», agregó.
El año pasado, un estudio dirigido y financiado por AstraZeneca descubrió que su vacuna conllevaba un pequeño riesgo adicional de desarrollar coágulos de sangre con trombocitopenia después de la primera dosis, pero ninguno después de la segunda.
La vacuna ChAdOx1 nCoV-19 de AstraZeneca-Oxford, vendida bajo las marcas Vaxzevria y Covishield con más de 2600 millones de dosis suministradas a nivel mundial hasta febrero, sigue siendo un arma clave contra la pandemia en los países de ingresos medios.
Un segundo estudio británico revisado por pares también, publicado el martes, encontró que el riesgo de desarrollar trombosis del seno venoso cerebral (CVST, por sus siglas en inglés) en las cuatro semanas posteriores a recibir una inyección de AstraZeneca-Oxford era casi el doble que antes de la vacunación, pero aún indicaba Solo una de cada cuatro millones de personas puede tener efectos secundarios.
El estudio evaluó datos de más de 11 millones de personas en Inglaterra, Escocia y Gales, durante casi siete meses, desde diciembre de 2020 hasta junio de 2021.
