Un nuevo estudio afirma que las mutaciones en un gen específico pueden aumentar el riesgo de que una persona desarrolle un cáncer agresivo relacionado con el asbesto llamado mesotelioma maligno.
El gen se llama LRRK2 y participa en la regulación de las respuestas de las células inmunitarias del cerebro. El mesotelioma puede afectar los pulmones, el estómago o el corazón.
El pequeño estudio incluyó a 13 pacientes con mesotelioma maligno que habían estado expuestos al asbesto y tenían antecedentes familiares de cáncer, pero no tenían ninguna mutación en el gen BAP1, un gen supresor de tumores que comúnmente muta en el mesotelioma familiar.
Seis de los 13 pacientes mostraron una o más mutaciones en genes distintos de BAP1.
«Encontramos que la mayoría de los pacientes con mesotelioma de familias con cáncer de alto riesgo tienen de una a cuatro mutaciones genéticas en genes relacionados con el cáncer que pueden predisponerlos a los efectos cancerígenos del asbesto», dijo el autor del estudio Joseph Testa, profesor y miembro principal de la Centro de señales del cáncer. Y el Programa de Epigenética en Fox Chase Cancer Center en Filadelfia.
«Aproximadamente el 50% de los pacientes con mesotelioma tienen mutaciones patógenas bien intencionadas que se espera que contribuyan a la susceptibilidad a la enfermedad debido a su efecto adverso esperado en procesos como la reparación del ADN y la modificación de la cromatina», agregó Testa en un comunicado de prensa de Fox Chase.
Él y sus colegas se sorprendieron de que la expresión del gen LRRK2 se perdiera en el 60% de los aproximadamente 30 tumores de mesotelioma primario y líneas celulares de mesotelioma que examinamos más tarde, dijo Testa.
En conjunto, nuestros datos indican que, además de ser un gen carcinogénico, la pérdida de expresión de este gen supresor de tumores recientemente reconocido es un hallazgo frecuente en el mesotelioma y podría servir como un biomarcador para identificar a aquellos pacientes que tienen más probabilidades de beneficiarse de ciertos tratamientos. Las rutas de destino se ven afectadas por la pérdida de LRRK2 «, dijo Testa.
El estudio aparece en la edición del 19 de mayo de la revista Genética molecular humana.
Los autores explican que el siguiente paso en esta línea de investigación es investigar cómo se reduce la expresión de LRRK2 en pacientes con mesotelioma y cómo su pérdida de función contribuye al desarrollo de tumores.
La mutación genética aumenta la susceptibilidad de un individuo a desarrollar mesotelioma.
Más sobre la Sociedad Americana Contra El Cáncer Mesotelioma maligno.
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La frase: Un gen defectuoso puede aumentar la susceptibilidad al cáncer relacionado con el asbesto (21 de mayo de 2021). Consultado el 21 de mayo de 2021 en https://medicalxpress.com/news/2021-05-faulty-gene-vulnerability-asbestos-linked-cancer .html
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