Un gimnasio alérgico a todo, desde emociones fuertes, sudores o carcajadas, podría morir, incluso su cabello podría matarla.
Natasha Coates de Nottingham tiene un trastorno raro que significa que sufre picazón, hinchazón y migrañas todos los días, y ha sido hospitalizada más de 500 veces.
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Un trastorno inmunológico llamado síndrome de activación de mastocitos (MCAS) hace que el cuerpo de Natasha tenga reacciones alérgicas graves, que pueden desencadenarse por algo tan simple como sudar o reír.
Los desencadenantes pueden variar de una persona a otra según la gravedad de su afección y pueden cambiar con el tiempo.
Pero para una gimnasta, hay tantos desencadenantes que nunca sabe de dónde vendrá su próxima reacción.
Natasha tuvo su primer shock anafiláctico a los 18 años, cuando le dijeron que era una «reacción única en la vida», pero ocho años después todavía tiene que dormir con una pluma de epinefrina a su lado y entrenar a todos sus amigos sobre cómo usarla. .
«Mantenerme vivo es un trabajo de tiempo completo», dijo el joven de 27 años. Espejo.
Agregó que había planeado su funeral a la edad de 20 años porque se sentía como una «bomba de relojería».
Natasha le dijo al periódico que casi muere en una noche con amigos hace dos años después de sufrir un shock anafiláctico por un ataque de risa.
A medida que su cabello vuelve a crecer, su cuero cabelludo desarrolla dolorosas ampollas y quemaduras, e incluso cuando llora, las lágrimas le causan un sarpullido rojo en la cara.
Ella dijo que ciertos alimentos pueden ser buenos un día y casi matarla al siguiente.
“Soy alérgica a las emociones fuertes”, dijo Natasha, “cualquier cambio en el estado actual de mi cuerpo, ya sea que esté riendo, llorando, triste o estresada, puede causar una reacción química.
“Esto sucede casi todos los días y he estado en el hospital más de 500 veces.
«Cuando siento que ha comenzado, me enojo y trato de reprimirlo, de lo contrario, la reacción será peor, es un círculo vicioso».
Ella agregó: «Soy alérgica a los aerosoles corporales, productos de limpieza y velas perfumadas.
«Comer sigue siendo un poco como la ruleta rusa. Una buena comida hoy puede provocarme una reacción alérgica mañana».
La gimnasta ha luchado con esta extraña condición durante años y vive con miedo de su próxima reacción.
Después del primer shock anafiláctico, estaba aterrorizado.
Ella dijo: «Fue una tortura moderna y aterradora, ya que nunca supe qué podría causar la siguiente reacción. Los paramédicos estaban tan desconcertados como yo».
Pero a lo largo de la aterradora enfermedad y los innumerables viajes al hospital, Natasha ha tenido que aprender a vivir con la afección.
Me siento como una bomba de relojería.
Natasha Coates
Ella dijo: «Todos mis amigos y familiares están capacitados para usar el EpiPen.
“Es aterrador para mi familia, me pregunto cuál será la última reacción. Me siento como una bomba de relojería.
«Tuve que aceptar que esta condición me podía matar, pero recuperé un poco el control cuando planeé mi funeral cuando tenía 20 años.
«Sé que no es normal, pero a través de mi regulación, ¡sé que voy a tener una canción de Beyoncé!».
Agregó: «A veces tengo que evitar situaciones sociales. Voy sobre una base de riesgo versus recompensa».
“Estudio los menús con anticipación, tomo medicamentos adicionales y espero lo mejor.
«Necesito saber dónde está el hospital más cercano y que tengo un plan de atención y medicamentos adecuados».
A pesar de las demandas diarias para mantenerla a salvo, la valiente joven dijo que su condición no se interpondría en el camino de su pasión: la gimnasia.
Natasha es una gimnasta discapacitada de élite que ha competido en el Campeonato Británico de Para Para y ocupó el puesto número uno en el Reino Unido.
Ella había estado haciendo gimnasia desde los ocho años de forma recreativa, pero comenzó a competir con atletas discapacitados después de que desarrolló su condición.
«Las reacciones alérgicas van a ocurrir de todos modos, incluso si me siento en casa y no hago nada, así que también podría vivir mi vida al aire libre», dijo.
«Puedo manejar cualquier cosa, pero se me permite tener días malos. No tiene sentido fingir que está bien, porque no estoy de acuerdo con eso».
«Si puedo tocar con los dedos y sanar, lo haré de inmediato. Mantenerme con vida es un trabajo de tiempo completo».
¿Qué es el síndrome de activación de mastocitos?
El síndrome de activación de mastocitos (MCAS) hace que el cuerpo de una persona tenga reacciones negativas a ciertos estímulos.
Los desencadenantes pueden variar de una persona a otra según la gravedad de su afección y pueden cambiar con el tiempo.
Esto ocurre cuando los mastocitos, un tipo de glóbulo, en el cuerpo reaccionan a los desencadenantes liberando sustancias químicas como la histamina que provocan una reacción alérgica.
Los desencadenantes pueden incluir alimentos, ejercicio, perfumes, fragancias y estrés.
Muchos pacientes luchan por identificar sus factores desencadenantes porque pueden cambiar y se pueden desarrollar nuevos factores desencadenantes durante muchos años.
El inicio de la afección suele ser repentino y puede afectar a niños y adultos.
No existe una cura conocida para esta condición.
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