de acuerdo a estudio Fue publicado el viernes en la revista JAMA Internal Medicine.
El estudio incluyó a casi 500 personas de 50 años o más que estaban en riesgo de infección grave por COVID-19 debido a su edad y salud básica. Estos pacientes fueron tratados en 20 hospitales gubernamentales y centros de cuarentena en Malasia en 2021.
La mitad de los pacientes tomó una dosis relativamente alta de ivermectina oral durante cinco días, mientras que la otra mitad, el grupo de comparación, recibió tratamiento para sus síntomas, como medicamentos para reducir la fiebre. Todos fueron monitoreados para la progresión de la enfermedad.
No hubo diferencia en los resultados entre los grupos. De hecho, un poco más de pacientes en el grupo de ivermectina requirieron oxígeno suplementario que los que recibieron un placebo, aunque la diferencia no fue estadísticamente significativa.
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Este fue el resultado principal que estudiaron los investigadores, pero también analizaron si los pacientes necesitaban permanecer en el hospital, usar un ventilador, necesitar cuidados intensivos o morir a causa de una infección.
No hubo diferencias significativas en los resultados entre el grupo que tomó ivermectina y los que recibieron el placebo.
El estudio tenía varias fortalezas importantes:
- Fue un ensayo controlado aleatorio, el estándar de oro de la investigación médica, en el que los investigadores prueban una intervención contra un placebo.
- El estudio inscribió a los pacientes con mayor riesgo de enfermedad grave por COVID-19: aquellos mayores de 50 años con al menos un factor de riesgo adicional y síntomas leves a moderados. Se excluyeron las personas asintomáticas o con enfermedad avanzada.
- Los participantes se inscribieron solo después de que las pruebas de PCR confirmaron la infección por COVID-19.
- Fue un ensayo multicéntrico realizado en 20 hospitales públicos y centros de cuarentena de COVID-19 en Malasia entre el 31 de mayo y el 25 de octubre de 2021.
Además del hecho de que la ivermectina no funcionó, las personas que la tomaron sufrieron más efectos secundarios que las que no lo hicieron, y estos efectos secundarios a veces fueron graves, como ataques cardíacos, anemia y diarrea que provocaron un shock.
«La alta incidencia de los efectos secundarios de la ivermectina en nuestro estudio plantea preocupaciones sobre el uso generalizado de este fármaco fuera de los ensayos clínicos», dijo a CNN el investigador principal, el Dr. Stephen Lim, en un correo electrónico.
«El público debe entender que la especificación de seguridad altamente observada para la ivermectina está relacionada con su uso como medicamento antiparasitario. El uso de la ivermectina como antiviral en COVID-19 es un juego de pelota completamente diferente, con marcadas diferencias en la dosificación, la duración y el mecanismo. de acción”, escribió Lim, especialista en enfermedades infecciosas del Hospital Raja Perak Pinon en Perak, Malasia.
Dos ensayos controlados aleatorios previos de ivermectina para COVID-19, de Argentina y Colombia, concluyeron que no hubo un efecto significativo sobre los síntomas o las tasas de hospitalización, lo que llevó a la Organización Mundial de la Salud dar un consejo Que la ivermectina se use para tratar el COVID-19 solo en ensayos clínicos.
no Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. y el Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Advierten a las autoridades públicas y médicas que no usen ivermectina para tratar el COVID-19.