Administre la primera dosis de Vacuna para el COVID-19 Un estudio de modelos predictivos mostró que retrasar una segunda dosis entre personas menores de 65 años podría llevar a que menos personas mueran a causa de la enfermedad, pero solo si se cumplen ciertas condiciones.
A medida que continúa la pandemia de coronavirus, existe un debate sobre si la brecha entre las dosis debe ampliarse para brindar protección al mayor número posible de personas o cumplir con los períodos de tiempo especificados en los ensayos clínicos.
Por ejemplo, Pfizer dijo que no hay evidencia clínica que respalde la decisión de Gran Bretaña de ampliar la brecha entre las dosis de la vacuna a 12 semanas, pero los datos de las nuevas empresas en Inglaterra muestran una protección de casi el 80% contra la muerte con una sola dosis, una reducción del 70% en la infección. .
El estudio estadounidense, publicado en la revista médica británica BMJ, utilizó un modelo de simulación basado en una muestra del «mundo real» de 100.000 adultos estadounidenses y aplicó una serie de escenarios para predecir posibles reacciones infecciosas en diversas condiciones.
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Estos incluyeron diferentes niveles de efectividad de la vacuna y tasas de inmunización, y varias suposiciones sobre si la vacuna previene la transmisión de síntomas graves o solo previene síntomas graves, incluida la muerte.
«Los resultados indican que, en determinadas circunstancias, se puede lograr una reducción de la mortalidad acumulada, las infecciones y la hospitalización cuando se retrasa la segunda dosis de la vacuna», escribieron los investigadores dirigidos por Thomas C. Kingsley de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota.
Las condiciones específicas incluyen tener una vacuna con una sola dosis que sea al menos 80 por ciento efectiva y tasas de inmunización diarias entre el 0,1 por ciento y el 0,3 por ciento de la población, pero si se cumple, una segunda estrategia de dosis tardía podría prevenir entre 26 y 47 muertes por cada 100 , 000 personas en comparación con el horario habitual.
El estudio no recomendó un horario ideal.
«Los responsables de la toma de decisiones deberán considerar sus propias tasas de vacunación locales y equilibrar los beneficios de aumentar estas tasas retrasando una segunda dosis con los riesgos asociados con la incertidumbre que permanece en esta estrategia», dijo el equipo.
Por separado, un estudio dirigido por Oxford sobre la administración de inyecciones de diferentes fabricantes de las dos dosis informó sus primeros hallazgos: sobre la recurrencia de síntomas comunes después de la vacunación, como dolor en el brazo, escalofríos o fatiga.
Y encontró que las personas que fueron vacunadas con la vacuna Pfizer seguida de una dosis de AstraZeneca, o viceversa, tenían más probabilidades de reportar síntomas leves o moderados como dolor de cabeza o escalofríos que si recibieran dos del mismo tipo.
Pfizer y AstraZeneca fueron las primeras vacunas disponibles en Gran Bretaña que se probaron en el estudio «mezclar y combinar». Desde entonces, las tomas de Novavax y Moderna se han agregado a la investigación.
Se espera que en los próximos meses se presenten datos básicos sobre las respuestas inmunitarias generadas por diferentes combinaciones de esquemas de dosificación mixtos o regulares, según Matthew Snape, profesor de la Universidad de Oxford que dirige el ensayo.
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