Liam Chayton Awashish, de tres años, está viendo su sueño hecho realidad esta semana: asistirá a la final de la Copa Stanley Habs en el Bell Center.
El niño innu de Mashteuiatsh, una comunidad de las Primeras Naciones en la región de Saguenay-Lac-Saint-Jean de Quebec, ha estado luchando contra el cáncer y recibiendo quimioterapia desde el invierno.
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Su deseo se hizo realidad cuando invitó a Jose Gagnon, cofundador de Clowns Thérapeutiques Saguenay, una organización sin fines de lucro que promueve la moralidad y la autoestima en los pacientes, en su red social.
Le pregunté si alguien podía ayudar al niño a experimentar su sueño de ver un partido de los Montreal Canadiens en vivo en Montreal.
“Su madre me escribió y en 40 minutos alguien les ofreció dos boletos”, dijo Gagnon. Los boletos les fueron entregados por Eric Laroche, un empresario de Chicoutimi.
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El niño, que estaba luchando contra la histiocitosis de células de Langerhans, un tipo de carcinoma celular, iría al juego con su padre.
Gagnon dijo que el Sheraton también los está preparando para su estadía y que obtuvieron algo de dinero extra para gastar para darse un gusto mientras estaban en la ciudad.
«Su cáncer afecta los huesos», dijo su madre, Pamela Duchium, a Global News. «Le causa mucho dolor. Es insoportable para él, sobre todo de noche».
Duciaume dijo que las últimas eliminatorias lo distrajeron y le dieron algo de qué emocionarse.
«Después de ver a las canadienses ganar el último partido, dijo: ‘Quiero ir al Bell Center, quiero ver a Carrie Price’, así es como empezó todo».
Duciaume le dijo a su hijo que no era posible económicamente para ellos conseguir entradas. Aún así decidió darle una oportunidad y se acercó a la organización a través de Facebook.
Luego vio que el sueño de su hijo se hacía realidad en una hora.
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«Amo a Carrie Price», dijo Liam a Global News a través de Zoom el lunes.
«[His illness] Se le impidió estar activo a la edad de tres años. «Le resulta difícil agacharse para jugar con sus camiones de juguete», dijo su madre. Ella dijo que los médicos tardaron mucho en averiguar qué tenía después de varios períodos prolongados de pruebas en CHUM.
«Estoy llorando de felicidad», escribió Duciaume en las redes sociales. Dijo que está muy agradecida por cómo se han desarrollado las cosas para su hijo.
«Estoy muy feliz por ellos. Esta familia ha tenido desafíos reales este año», dijo Gagnon. «Tratar esta enfermedad es muy difícil para una persona de su edad y difícil de vivir».
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