Colapsé debajo de mi escritorio, agarrándome el estómago, doblado por el dolor… Sabía que algo andaba terriblemente mal.
Seis años después, en octubre de 2021, me diagnosticaron endometriosis, una afección de por vida en la que tejido similar al revestimiento del útero comienza a crecer en otros lugares, como los ovarios o la vejiga.
Sus causas no están claras y no existe cura, pero los síntomas pueden incluir dolor intenso en la parte inferior del abdomen y la espalda, y dificultad para quedar embarazada.
Ahora, durante el Mes de Concientización sobre la Endometriosis, estoy aprendiendo a vivir con la enfermedad y he decidido recaudar dinero para ayudar a otras mujeres como yo.
Corro 10 km cada semana para recaudar fondos para Endometriosis UK, una organización benéfica que ayuda a las mujeres a comprender y lidiar con las enfermedades en la vida cotidiana.
¿Cómo empezó todo?
Los médicos se apresuraron a decirme cuando tenía 19 años que el dolor era causado por el estrés o las hormonas. Sabía que tenía que ser otra cosa porque el dolor me estaba haciendo faltar a la escuela y al trabajo más tarde.
Fue insoportable y sin un diagnóstico tuve que lidiar con botellas de agua caliente y analgésicos.
Sin embargo, después de varios años de análisis de sangre (bastante invasivos), ecografías y escáneres, me derivaron para una cirugía mínimamente invasiva a los 23 años.
El procedimiento, llamado laparoscopia de diagnóstico, es la única manera de saber si una mujer tiene endometriosis. Si lo encuentran, los cirujanos cortan o queman el tejido.
Cuatro incisiones, tres horas y una dosis de anestesia general después de eso y me diagnosticaron. Me sentí aliviado pero abrumado por el hecho de tener una condición de por vida sin tratamiento.
¿Cómo trato ahora?
Ya he recaudado £300 para ayudar
A través de prueba y error, trato de encontrar formas de controlar el dolor a través de diferentes analgésicos, ejercicio y descubro qué alimentos causan «convulsiones» (hinchazón y dolor inigualables).
Algunos días son mejores que otros y sé que existe la posibilidad de otra cirugía en el futuro, pero tengo un gran sistema de apoyo en mis amigos, familia y pareja.
Reto 1 de cada 10
Con una de cada 10 mujeres afectadas por la enfermedad, la endometriosis en el Reino Unido anima a las personas a participar en un desafío de recaudación de fondos que involucra al número 10.
Elegí correr 10 km cada semana aunque hubiera preferido comer 10 pizzas a la semana o ver 10 películas en su lugar.
mi padre y yo somos tony
Correr, que dividiría en secciones de 5 km o 2 km por día, generalmente se hacía en la maldita cinta de correr, pero mi papá se unió a mí para apoyarme en la carrera de 5 km alrededor de Carterton, Oxfordshire en mi segunda semana.
Con solo 10 km restantes, que estoy tratando de correr de una sola vez, he roto mi meta de £ 100 tres veces y espero seguir creando conciencia para que otras mujeres puedan obtener el diagnóstico que necesitan.
https://www.justgiving.com/fundraising/geeharland
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