Los investigadores encuentran una nueva forma de analizar células sanas y enfermas de pacientes con tumores cerebrales

Los científicos que estudian los tipos más comunes y agresivos de tumores cerebrales en adultos han descubierto una nueva forma de analizar células sanas y enfermas del mismo paciente.

Fundamentalmente, el trabajo financiado por la organización benéfica Brain Tumor Research Foundation podría allanar el camino para un tratamiento verdaderamente personalizado de los pacientes diagnosticados con glioblastoma multiforme (GBM). Solo el 25% de los pacientes con este tipo de tumor cerebral vive más de un año y solo el 5% vive más de cinco años.

Un equipo del Centro de Excelencia para la Investigación de Tumores Cerebrales de la Universidad Queen Mary de Londres ha creado una línea de investigación experimental completamente nueva que, en un ensayo de diez pacientes, reveló nuevos conocimientos sobre cómo se desarrolla el GBM, identificando nuevos objetivos potenciales para terapias individuales. También puede ayudar a predecir la respuesta del paciente a los medicamentos que se utilizan actualmente en el entorno clínico para otras enfermedades, lo que será de gran valor, ya que el tiempo medio de supervivencia para este tipo de tumor cerebral es de solo 12 a 18 meses.

Su artículo, Análisis epigenético comparativo de células iniciadoras de tumores y células madre neurales derivadas de EPSC (SYNGN) en glioblastoma, se publica en la revista de alto impacto. Conexiones con la naturaleza Hoy (jueves 21 de octubre).

Hemos utilizado esta poderosa técnica para identificar cambios en la función genética que ocurren en GBM que no implican un cambio en el código genético (epigenética). Esto ha revelado nuevos conocimientos sobre cómo desarrollar GBM e identificar nuevos objetivos potenciales para terapias individuales «.

Silvia Marino, profesora de la Universidad Queen Mary de Londres

Utilizando una combinación de trabajo de laboratorio y un sofisticado software informático analítico, el equipo de Queen Mary identificó diferencias moleculares significativas que podrían explotarse para desarrollar nuevos tratamientos. Es un método innovador que permite la comparación de células normales y malignas del mismo paciente, lo que ayuda a identificar los genes que intervienen en el crecimiento tumoral.

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La investigación es particularmente importante porque el GBM es el tumor cerebral maligno más común en adultos. Su naturaleza agresiva significa que se propaga ampliamente al tejido cerebral circundante, lo que hace que la extirpación completa mediante cirugía sea casi imposible. Es muy resistente a la radioterapia y la quimioterapia, lo que significa que es muy probable que vuelva a aparecer después del tratamiento.

Hugh Adams, portavoz de Brain Tumor Research, dijo:: «La naturaleza compleja de este tipo de tumor en particular significa que el estándar de atención para estos pacientes no ha cambiado en una sola generación, por lo que esta investigación brinda una esperanza muy necesaria para el futuro. Uno de los principales desafíos en el desarrollo de tratamientos efectivos para GBM es que el tumor muestra una gran variabilidad entre pacientes. Y puede haber diferencias significativas dentro del tumor de un solo paciente. Estas diferencias pueden surgir de un cambio en el código genético de una célula, conocido como mutaciones, junto con cambios en la forma en que se controlan ciertos genes.

«Hay pruebas sólidas de que las células GBM se desarrollan a partir de células madre neurales, pero los estudios anteriores no han podido comparar las células cancerosas con su supuesta célula original de la misma persona. La profesora Marino y su equipo ahora han hecho uso de lo último en células madre tecnologías y métodos de secuenciación de ADN de próxima generación. A continuación, se comparan las células sanas y enfermas del mismo paciente. Sus resultados muestran cómo este enfoque puede revelar nuevos eventos moleculares que parecen ir mal cuando la GBM evoluciona, identificando así objetivos para posibles nuevos tratamientos . «

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Los resultados del trabajo del equipo mostraron cómo este enfoque podría revelar nuevos objetivos moleculares para posibles nuevas terapias. Por ejemplo, los resultados revelan cómo algunos tumores GBM pueden controlar el movimiento de las células T reguladoras, un tipo de célula inmunitaria, y también han revelado cambios epigenéticos que pueden usarse para predecir la respuesta a los medicamentos que se usan actualmente.

Los tumores cerebrales matan a más niños y adultos menores de 40 años que cualquier otro cáncer, pero históricamente solo el 1% del gasto nacional en investigación del cáncer se ha dedicado a esta devastadora enfermedad.

La investigación de tumores cerebrales financia la investigación sostenible en centros especializados en el Reino Unido. También hace campaña para que el gobierno y las organizaciones benéficas contra el cáncer inviertan más en la investigación de los tumores cerebrales con el fin de acelerar nuevos tratamientos para los pacientes y, eventualmente, encontrar una cura. La organización benéfica está pidiendo un gasto anual nacional de £ 35 millones para mejorar las tasas de supervivencia y los resultados de los pacientes en línea con otros cánceres como el cáncer de mama y la leucemia, y está haciendo campaña para una mayor reutilización de medicamentos.

Fuente:

Referencia de la revista:

Hinojo, C .; y otros. (2021) Análisis epigenético comparativo de células iniciadoras de tumores y células madre neurales derivadas de EPSC asociadas con glioblastoma. Conexiones con la naturaleza. doi.org/10.1038/s41467-021-26297-6.

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