Los científicos han identificado un tratamiento después de la infección con SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, y han demostrado con éxito su eficacia para detener la replicación viral en ratones.
El estudio, publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences, mostró que los modelos animales infectados con SARS-CoV-2 que fueron tratados con inhibidores de proteasa aumentaron significativamente la tasa de supervivencia y redujeron la cantidad de virus en el pulmón.
Los inhibidores de proteasa son una clase de medicamentos antivirales que inhiben la replicación viral al unirse selectivamente a enzimas virales y prevenir la activación de proteínas esenciales para la producción de partículas virales infecciosas.
«Desarrollamos el inhibidor de la proteasa GC376 para tratar la infección mortal por MERS-CoV en gatos, y ahora se encuentra en desarrollo comercial como un nuevo fármaco animal en investigación», dijo Yongyoung Kim, profesor asistente de la Universidad Estatal de Kansas en EE. UU.
“Después de la aparición de COVID-19, muchos grupos de investigación informaron que este inhibidor también es eficaz contra el coronavirus que causa COVID-19, y muchos están buscando actualmente desarrollar inhibidores de proteasa como tratamiento”, dijo Kim.
El equipo de investigación modificó GC376 usando una herramienta llamada deuteration para probar su efectividad contra el SARS-CoV-2.
Los investigadores dijeron que el tratamiento con una variante efectora que comienza 24 horas después de la infección aumentó significativamente la supervivencia de los ratones en comparación con los ratones no tratados.
Dijeron que los resultados indican que las variantes humedecidas tienen un excelente potencial como agentes antivirales contra el SARS-CoV-2.
“El tratamiento de ratones infectados con SARS con GC376 hidrolizado mejoró significativamente la supervivencia, la replicación viral en los pulmones y la pérdida de peso, lo que indica la eficacia del compuesto antiviral”, dijo Kyung Ok Chang, profesor de la Universidad Estatal de Kansas.
«Los resultados indican que el GC376 desoxigenado tiene potencial para un mayor desarrollo, y este método de adelgazamiento puede usarse para que otros compuestos antivirales generen inhibidores potentes», dijo Zhang.
Los virólogos continúan desarrollando inhibidores mejorados utilizando varios métodos. El instalador GC376 se está evaluando actualmente para un posible desarrollo adicional.
